LukkVi bruker informasjonskapsler for å forbedre brukeropplevelsen. Les mer om personvern på Spleis eller finn lenken igjen i bunnen av siden.
Prosjektbilde for Den internasjonale ME-dagen 12.mai - kunnskap, forsking og forståelse

Den internasjonale ME-dagen 12.mai - kunnskap, forsking og forståelse

Pengane blir samla inn til forskningsgruppa ved Haukeland Universitetssjukehus, forskinga leia av Olav Mella og Øystein Fluge.

Små og store innsamlingar vil skape merksemd kring sjukdomen og rette søkelys på behovet for auka økonomiske midlar til biomedisinsk forsking. Med denne spleisen håpar vi at dei som har mulighet ønskjer å støtte og hjelpe til med å dele vidare. 

Det er veldig viktig å skilje mellom sjukdomen ME og andre utmattingstilstandar. 

Den internasjonale ME-dagen 12.mai har vorte markert sidan 1992, for å skape merksemd og bevisstheit rundt sjukdomen og det er ein dag til ettertanke. 12.mai er valt sidan det var fødselsdagen til sjukepleiar Florence Nigthingale, som vart sjuk etter sin innsats unde Krimkrigen. Ulike kilder meiner at det Florence Nigthingale vart sjuk av, er det vi i dag kallar ME/CFS. ME er ingen ny sjukdom og har gått under ulike namn opp gjennom tiåra. Fargen som verte brukt for å markere ME er det blå bandet/sløyfa. 

Desse årstala under og informasjon er henta frå Professor Ola Didrik Saugstad sin presentasjon på ME-konferanse Stryn 2016 og 2019: 

1938: Beskrevet i Los Angeles da mange leger og sykepleiere ble syke ved Los Angeles County Hospital. Kjent som: atypisk polio, atypisk MS, epidemisk nevromyasteni

1956: Myalgisk encephalomyelitt (The Lancet)

1969: WHO’s diagnose liste (ICD) ICD 10: klassifisert som en organisk nevrologisk lidelse G 93.3


ME er framleis ein dårleg forstått sjukdom, og det viser kor viktig det framleis er, å skape bevisstgjering rundt ME. Per i dag veit vi ikkje årsak til sjukdomen og det finst ingen behandling eller kur dessverre. I Noreg reknar ein med at 10- 15 000 har ME, og på verdsbasis 20 millionar menneske. Mange har ikkje eingong fått diagnosen og der er manglande kunnskap i helsesektoren. 

Vi treng ei skikkeleg økonomisk satsing framover frå helsemyndigheitene når det gjeld biomedisinsk forsking på ME. Dersom ein ikkje investera får ein heller ikkje resultat. Ein skal lytte til pasientar og pårørande, vere audmjuk, oppdatere seg på ny kunnskap og forsøke å imøtekome behovet til denne pasientgruppa ut frå faglege ståstad. 

2015: Det kom to viktige rapportar frå USA. «Den ene fra en uavhengig faggruppe i regi av NIH. Den andre, og viktigste, rapporten kom fra renommerte Institute of Medicine (IOM) i februar i år. IOM blir regnet som den kanskje viktigste uavhengige premissleverandøren for helsemyndighetene i USA. Begge disse rapportene slo ettertrykkelig fast at ME/CFS er en svært alvorlig sykdom, og at helsevesen og myndigheter har sviktet pasientene». Sitatet er henta frå bloggen til Jørgen Jelstad «De Bortgjemte».

Følgjande punkt under er frå Institute of Medicine, USA, Februar 2015, og dette er henta frå fleire presentasjonar på ME-konferanse Stryn 2016 og 2019: 

ME er en biomedisinsk tilstand:

• ME/CFS er en alvorlig, fysisk, kronisk og kompleks multisystemsykdom, som er sterkt funksjonsnedsettende

• Misforståelsen om at sykdommen er psykogen eller en form for somatisering må opphøre. ME/CFS er en fysisk sykdom som angriper flere av kroppens systemer.

• Vitenskapelig evidens slår fast at det foreligger immundysfunksjon ved ME/CSF

Nytt Navn på ME?: Systemic exertion intolerance disease (SEID)

Fra rapporten (Institue of Medicine, USA 2015)

  • 800.000-2,5 millioner i USA er rammet
  • Tar ofte lang tid å få diagnosen.
  • Leger og helsevesen har kanskje hørt om sykdommen, men mangler kunnskap.
  • Pensum på medisinstudiet inneholder sjelden noe om ME.
  • Samfunnskostnaden i USA: rundt 150 milliarder kroner i året

Om forskning:

  • Oppsiktsvekkende lite penger er bevilget til ME-forskning –særlig med tanke på hvor mange som rammes.
  • Stort behov for mye større studier.
  • Det må gjøres forskning på mulige undergrupper.
  • Må ha syke kontrollgrupper (med symptomet utmattelse).

Hva forteller forskningen?

• ME/CFS utløses ofte av en infeksjon.
• Avvik i immunsystemet, sentralnervesystemet, sirkulasjonssystemet.

• Svekket kognitiv funksjon – hukommelse og konsentrasjon.

• Flere kvinner enn menn (ca 70 %).

Rapporten frå Institute of Medicine, USA, Februar 2015 kan ein lese her: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25695122


Les meir om Fokus på ME på vår heimeside: https://www.fokuspame.no

Illustrasjonane under er frå presentasjonar ME-konferanse Stryn: (https://www.mekonferansestryn.no)






Den internasjonale ME-dagen 12.mai - kunnskap, forsking og forståelse

8 222 kroner innsamlet

27 givere
Avsluttet 20.05.2020
54% av 15 000 kr
FOKUS PÅ ME sitt profilbilde
FOKUS PÅ ME mottar pengene
Avsluttet
Del innsamlingen
Facebook
Twitter
Plakat
Lagre bildet på telefonen din og last bildet opp på Instagram som et vanlig innlegg eller i story.
Skriv ut en plakat og heng den opp i ditt nabolag eller legg den i naboenes postkasse.
Skriv ut QR-koden og vis den frem til potensielle givere slik at det blir enklere for dem å gi.
FOKUS PÅ ME er ansvarlig for innholdet i denne innsamlingen og for at pengene går til angitt formål. Mistanke om brudd på våre vilkår? Rapporter den til oss.

Se hva andre spleiser på 🙌

Tenker du på å lage en spleis til noe du brenner for? Vi har samlet et knippe inspirerende spleiser!
Se flere spleiser vi heier på

Uuups! Du bruker en utdatert nettleser.

Med nettleseren du nå bruker vil spleis.no ikke kunne brukes skikkelig. Men fortvil ikke! Du har flere muligheter;

  1. Bytt til en annen nettleser, for eksempel Google Chrome
  2. Fortsett på mobiltelefonen, bare skriv inn adressen:
  3. Lukk denne boksen, og fortsett på eget ansvar

×