Jeg skulle ærlig ønske at jeg kunne hjelpe hvert barn født med denne stygge sykdommen, men kostnadene ved behandlingen er opprørende. Det er for tiden 1300 barn som kjemper for SMA i Tyrkia for øyeblikket. Vi prøver vårt beste for å nå dem alle. Hver kroner som samles inn, går langt for disse barna og deres fremtid.

Nå er det Alara sin tur. Hun er bare 22 måneder gammel. Det er bare med din støtte at hun vil ha en sjanse til et bedre liv.

Spinal muskelatrofi (SMA) er en sykdom som deaktiverer barn ved å påvirke de motoriske nervecellene i ryggmargen, fjerne evnen til å gå, spise eller puste. Det er den viktigste genetiske dødsårsaken for spedbarn.

Det er en godkjent genterapi, som kalles Zolgensma. Det koster (sammen med sykehusutgifter) 2,4 millioner USD (for bare babyer under 2 år) i USA.

For at Alara skal kunne gå, løpe, leke og til og med puste, MÅ hun få denne terapien gjort så snart som mulig.

Hver krone du donerer, vil sikre at Alara tar et skritt til Usa

http://www.smaalarayaumutol.com/