Min datter fyller 2 år 22. november 2020. Hun ble født 10 uker før tiden, og vi tilbragte 2 måneder på sykehuset med slanger, leger, sykepleiere, blodprøver, øyeundersøkelser, rør og elektroder. 

Dette var en svært utfordrende periode for meg som mamma, og den krevde stå-på-vilje og viljen til å leve fra min nyfødte datter som fremdeles skulle vært trygg i mors mage. Heldigvis hadde vi disse fantastiske menneskene som jobbet på nyfødt intensiv rundt oss, og hjalp oss gjennom denne tøffe tiden. 

Min datter var heldig. Mange premature utvikler ulike senskader, noen mange, noen få, og noen ingen. Spisevegring, hjerneblødninger, synsskader, mageproblemer, hørselsskader, psykiske lidelser, konsentrasjonsvansker, vektproblematikk og kognitive lidelser for å nevne noen. 

I dag vet vi fortsatt for lite om hvorfor mange blir født prematurt, selv om kunnskapen har økt betraktelig de siste 20 årene. Vi vet også ganske mye om prematur pleie, men fortsatt er det for mange som får alvorlige senskader og/eller dør som følge av prematur fødsel. Jeg er glad jeg fikk beholde min datter! 

I anledning 2 årsdagen hennes, ønsker jeg å samle inn penger som doneres i hennes navn, til prematurforeningen, slik at de kan fortsette med det flotte arbeidet se gjør.