Anika har spinal muskelatrofi type 1, alvorlig, nevrologisk sykdom . Type 1 er den alvorligste formen for den sykdommen og barn med denne diagnosen må behandles fort. Hennes eneste sjanse for å kunne overleve er genterapi som koster over 2 millioner $. Familien ber om alles hjelp til innsamling.  Tusen hjertelig takk til alle som vil støtte denne lille jenta i hennes kamp for livet.