Den 14.august 2017 fikk jeg beskjed om at jeg hadde MS/mulitple sklerose. Jeg var livredd og sikker på at verden skulle gå under.. Men sykehuset beroliget meg med at dette skulle gå bra og jeg skulle få de beste medisner. Noe jeg fikk og jeg klarte å fungere til det dagligdagse. Jeg var fornøyd med tilværelsen og tenkte at dette kunne jeg klare å leve med. 

ca to år senere fikk jeg beskjed om at jeg hadde fått nye lesjoner i hodet. Dette er arr som kommer av betennelse i hjernen. Betennelsen i hjernen gnager på de ulike nervetrådene og det kan resultere i at man blir lam/blind/mister talevnen/ikke fungere. Jeg hadde ikke noen nye plager så jeg skjønte vel ikke helt hvorfor dem sa det og jeg ble redd for å miste medisinen min. Sykehuset sa jeg skulle få nye og bedre medisiner! Men før jeg kunne få det så måtte dem finne ut hvorfor jeg hadde så høy CRP. CRP er det som viser om man har betennelse i kroppen og den skal ligge på under 5. Min ligger på mellom 50-60 hele tiden. 

Jeg ble sjekket av alle og ingen kunne finne noen grunn til at den skulle være sånn. Etter 5/6 mnd fikk jeg ett stort nytt attack! Jeg ble lam i venstre siden av ansiktet og til tider lam i mage/rygg. Jeg skal helst ikke gå tur alene siden det plutselig kan skje, men går jeg i tett skog så kan jeg holde meg fast i stede for å falle. Jeg har vært på AHUS og der fikk jeg vite at man ALDRI skal bråstoppe på MS-medisiner.. Jeg ble lei meg og sint. Når det viser seg at dette kan skje så skjønner jeg ikke hvorfor noen lot det skje! Dem sa at dette skulle gå bra i 2017 nå er det 2022 og det går ikke bra! Jeg ble satt på dem gamle medisinene mine som jeg fortsatt står på. hvorfor kunne jeg ikke bare stå på dem hele tiden da? Så hadde dette kanskje aldri skjedd? Jeg har tidligere laget spleis og dem pengene som ble samlet inn står på en topprentekonto. Der skal dem stå frem til jeg har samlet inn nok til å få tatt stamcellebehandling. 

Jeg har nå fått flere nye attacker og jeg får ingen annen medisin pgd CRP. Jeg har bare en sjanse igjen til å ikke ende opp i rullestol neste år og det er stamcellebehandling. Den skal tas i Moskva og jeg kommer til å ha en dagbok på instagram for å vise min hverdag og min reise til et nytt og bedre liv. Men jeg trenger hjelp fra dere, fra dere som kan. På instagram har jeg kalt meg mstrollet så følg meg gjerne på min reise.

Jeg har verdens beste datter og jeg vil så gjerne være verdens beste mamma for henne, og jeg vil være en mamma som er oppegående, ikke bare nå men neste år og årene etter det.