Ava er 5 år, hun er tantebarnet til min beste veninne i Sverige. Ava fikk i April diagnosen Nevroblastom, steg 4. Hennes pappa Fredrik har her fortalt hele hennes historie. Jeg håper at jeg sammen med mine følgere kan hjelpe Ava til å få et langt liv på lik linje som deg og meg. ❤️ 

Jeg oppretter en spleis sånn at mine norske og utenlandske følgere enkelt kan hjelpe Ava ved å donere gjennom Spleis, alle beløp hjelper, om det så kun er 20,30,50kr. For å opprette en spleis trenger man norsk kontonummer, derfor er denne kontoen koblet til meg. Jeg vil så gjøre en overføring til Ava sin GoFoundMe/hennes foreldre. 

Tusen takk på forhånd, la oss hjelpe Ava. 

❤️

dette står i Ava's GoFoundMe:

Vi samlar in pengar för att vår dotter Ava ska kunna åka till Memorial Sloan Kettering Cancer Centre i New York och få bivalent vaccin. Ava har högriskneuroblastom och är just nu under behandling på drottning silvias barnsjukhus i Göteborg. Tyvärr är det mycket hög risk att cancern kommer tillbaka efter avslutad behandling och chansen för överlevnad minskar då mycket drastiskt till endast ca 10%. Vaccinet som just nu håller på att utvecklas i New York bidrar till att Avas egen kropp bekämpar cancercellerna och stoppar dom från att växa. Det ges efter att hennes behandling i Sverige är avslutad och finns endast tillgängligt i New York och måste bekostas av oss själva. Priset för vårt barns liv är 3,7 ,miljoner kronor. Det är en ofantlig summa, men ger Ava en möjlighet att leva ett långt och lyckligt liv.

Om Ava:

Ava är 5 år gammal och är ett litet fyrverkeri. Hon är full av levnadsglad energi och vill allra helst leka med kompisar när hon mår bra. Hon tycker om färg och form och älskar att måla och pyssla. När Ava blir stor ska hon bli frisör. Det är en stor sorg att hon har tappat sitt eget hår, men som tur är får hon fixa med både lillasysters och mammas hår i väntan på hennes växer ut. Enhörningar, Barbiedockor, dockhus, utklädning och rollek är hennes absoluta favoritsaker att leka med. Ava själv säger att det hon gillar mest att göra är att bada och så fort hennes centrala venkateter är utplockad ska hon bada varje dag! Musik och dans tillhör också Avas vardag och hon är bra på att dra med hela familjen på vardagsrumsdisco. Trots sin sjukdom så kämpar Ava med att behålla sina glädjeämnen i vardagen. Hon är en superhjälte och den starkaste lilla flicka vi någonsin har träffat!

Avas historia:

I januari började Ava få feberepisoder som höll i sig länge och med höga febertoppar. Hon hade även ont i benet och svettades otroligt mycket på nätterna. Vid upprepade tillfällen sökte vi vård på vårdcentralen, närakuten och barnakuten. Vid alla tillfällen blev vi tillsagda att gå hem, låta Ava vila och ge henne febernedsättande. I mars fick Ava hög feber som höll i sig i två veckor. Vi sökte då vård på närakuten igen. Dom tog till slut ett blodprov som visade att Avas blodvärde var lågt. Vi blev ombedda att åka till barnakuten dagen efter. Där togs ytterligare prover som visade att Ava hade järnbrist. Vi fick järndroppar utskrivna och blev remitterade till barn och ungdomsmedicin (BUM) i Göteborg. Efter två veckor hade BUM fortfarande inte hört av sig och Ava hade återigen fått feber. Vi ringde och fick veta att ingen remiss hade inkommit. Tillslut fick vi en tid och många veckor av provtagning påbörjades. I april blev vi remitterade till Imramottagningen på Östra, då man trodde att Ava hade en reumatologisk sjukdom. Där väntade ytterligare flera veckor av provtagningar, uteblivna remisser och ovisshet. Ava mådde fortfarande dåligt och vid påsk började hon klaga på magont och började kräkas. Vi ringdes läkaren på Imra och sa att nu måste ultraljudet som skulle gjorts för tre veckor sedan göras. Den 29/4 gjordes ett ultraljud och där upptäcktes en tumör som var 9x11x13 cm stor. Världen rasade samman.

Avas behandling:

Den 13/5 påbörjade Ava sin behandling. En behandling som kommer att pågå i mellan 1-2 år. Hon har genomgått den första delen som kallas rapid cojec. Cytostatika i två dagar var tionde dag i åttio dagar. Hon har tappat håret, gått ner i vikt, mått konstant illa , fått en sond inopererad i magen för att kunna få sig mat, opererat in en central venkateter, gjort en stamcellsskörd och genomgått otaliga röntgen och datortomografier. Hon har fått problem med njurarna, tappat orken och drar konstant på sig förkylningar då hennes immunförsvar är helt nere. Framöver väntar operation, högdoscytostatika, strålning och immunterapi. Och efter allt detta är risken ändå stor att cancern kommer tillbaka. Vaccinet som finns i New York ger henne en riktig chans till överlevnad.

Vad pengarna kommer användas till:

Vi behöver samla in totalt 3,7 miljoner kronor. Dessa pengar kommer att gå till behandlingen på Memorial Sloan Kettering, flygbiljetter till Ava och en förälder samt boende*. Sjukvårdskostnader i USA är skyhöga och vi har inte en möjlighet att göra detta för Ava utan att få hjälp. Så snälla, skänk en slant, dela insamlingen till alla ni känner, prata med era chefer och företag, starta egna insamlingar till förmån för Ava och hjälp oss rädda livet på vår flicka!

*Om behandlingen av någon anledning inte skulle bli aktuell eller om vi inte samlar in pengar så det räcker och därmed inte kan åka, så kommer alla insamlade pengar oavkortat att gå till Barncancerfonden.