HJELP SIVANJA PÅ VEI MOT STAMCELLEBEHANDLING I MOSKVA

Vår venninne Sivanja Jeanette Haugen er rammet av Multippel Sklerose (MS). MS er en sykdom som rammer sentralnervesystemet. 

Symptomer kan være nummenhet, synsforstyrrelse, nedsatt gangfunksjon, lammelser i armer og bein, balanseproblemer, svimmelhet, problemer med finmotorikken og kronisk utmattelse. 

Sykdommen utvikler seg raskt, og det haster for Sivanja å få behandlingen i Moskva, da dette er hennes siste sjanse til å kunne komme tilbake i arbeidslivet, og ikke minst å holde løftet hun ga barna sine for tre år siden; at mamma skal bli frisk. 

Per i dag finnes det ingen medisiner på det norske markedet som kan kurere MS, kun bremsemedisiner. Men disse gir ikke god nok virkning for Sivanja. Hun har, som flere andre norske MS-pasienter, derfor benyttet seg av stamcellebehandling i utlandet. En behandling som norske myndigheter ikke støtter mot denne sykdommen, på grunn av for lite norsk forskning. 

Sivanja ønsket å bli med i et forskningsprosjekt som gjennomføres på Haukeland Universitetssykehus, hvor et fåtall MS-pasienter får gjennomføre Stamcelletransplantasjon, men fikk dessverre avslag på denne søknaden fordi hun går på bremsemedisinen Rituximab. 

I 2016 dro hun til Mexico for å få utført stamcellebehandling, hvor mesteparten ble betalt av «egen lomme». Hun fikk etter denne behandlingen kjenne på hvordan det er å få livskvaliteten tilbake, men dessverre kun for ett år, da det viser seg at denne behandlingen ikke ga ønsket effekt. Det er derfor hun nå ønsker å gjennomføre stamcellebehandling i Moskva (Russland). Denne behandlingen er tøffere enn behandlingen som gis i Mexico, og det har vist seg at flere norske MS-pasienter som har utført denne behandlingen i Moskva i dag har fått stoppet videre utvikling av sykdommen og fått tilbake livskvaliteten for fullt. Dette ønsker vi også at skal skje for Sivanja og familien hennes! 

Behandlingen i utlandet er svært kostbar og for å få denne må hun betale 50.000 USD, noe som med dagens kurs tilsvarer ca. 400.000 NOK. Hun har fått plass allerede 24. juli, så tiden for å samle inn de høyst trengte midlene er knapp. For at Sivanja skal få muligheten til denne behandlingen trenger vi hjelp, og vi opprettet derfor denne SPLEISen. Vi setter ubeskrivelig stor pris på alle bidrag som kommer inn. Ingen bidrag er for små, alt vil være til veldig god hjelp!

Om ønskelig så kan dere følge Sivanja på Facebook-siden «Sivanjas kamp mot MS». 

Vennlig hilsen Vibeke Bakken, Anne Lill Ulvesveen, Anne Marthe Geithus Haugerud og Siv Merethe Haugerud