Hopp til hovedinnhold

Nyeste oppdatering

«Takk for at du støttet Spleisen til inntekt for forskning på barneskoliose»

Trygve og Ryggforeningen samler inn penger til forskning på barneskoliose.

Pengene som samles inn skal gå til forskning på behandling av barneskoliose.

Så du Team Pølsa og stiftet bekjentskap med Trygve? Ryggforeningen og Skoliosegruppa har vært så heldige å få med oss Trygve som ambassadør for Spleisen. 

Denne Spleisen er opprettet av Ryggforeningen, i samarbeid med leger som opererer barn med skoliose på Rikshospitalet,  Sigrid Thori Kroken, Trygves mamma og familiens representant, og med støtte fra Norsk Interesseforening for Kortvokste.

Trygve sier dette om hvorfor han støtter Spleisen: 

"Jeg har blitt operert for skoliose to ganger. Jeg syns det er viktig med forskning på barneskoliose fordi jeg hadde trengt at sykehuset forberedte meg og familien min bedre på smertene og de psykiske reaksjonene etterpå. Også skulle jeg ønske jeg kunne bevege ryggen min litt mer. Da hadde jeg greid mye mer selv i hverdagen. Forskning på dette kan hjelpe andre barn som skal behandles for dette!"

Ryggforeningen har mange medlemmer med skoliose. De fleste får diagnosen som barn/ungdom. Når skjevheten er stor og skoliosen er behandlingstrengende, er det enten korsettbehandling eller kirurgi. De med størst skjevhet må opereres. Operasjon innebærer avstiving av ryggsøylen med stag og skruer. Det er en stor og omfattende operasjon. 

I mange tilfeller er årsaken til skoliose ukjent. Skoliose kan være medfødt, eller oppstå i barne- og ungdomsårene. Skoliose kan også skyldes underliggende nevrologisk og/eller muskulær sykdom, som i Trygve sitt tilfelle. Han har skjelettdysplasi. Andre tilstander hvor mange utvikler skoliose er CP (cerebral parese) og muskeldystrofi.

Skoliose som opptrer i 1-4 års alderen kalles infantil og er hyppigst hos gutter. Når den starter i 5-9 års alderen, kalles den juvenil, og det er omtrent like mange jenter som gutter som rammes. Aller hyppigst utvikles skoliose i 10-15 års alder, og kalles da adolescent idiopatisk skoliose. Det er flest jenter som får skoliose, ca. 8 av 10. 

I Norge har Rikshospitalet behandlingsansvar for barn under 10 år som har skoliose. Ortopedene som opererer skoliosepasienter på Rikshospitalet har fortalt oss at det er mye de ønsker å forske på for at behandlingen og oppfølgingen av skoliosepasienter skal bli bedre. 

Brukerstemmen er viktig, og det Trygve oppgir som motivasjon for å støtte Spleisen, er et viktig innspill og føring til hva det bør forskes på for at det skal bli bedre behandling og oppfølging både av de barna som opereres og deres foreldre / pårørende. 

Trygve og Ryggforeningen samler inn penger til forskning på barneskoliose.

128 452 kroner innsamlet

526 givere
Avsluttet 31.10.2025
2% av 5 000 000 kr
Ryggforeningen i Norge
Verifisert
Eli Steen står bak spleisen
RYGGFORENINGEN I NORGE mottar pengene
Avsluttet

Siste aktivitet

  1. Gerda
    ❤️ Lykke til med innsamlingen 🥰
  2. 2 ga anonymt
  3. Anonym
    Lykke til med innsamlingen! Hilsen Mary 💖

Hjelp Ryggforeningen i Norge å nå frem til flere!

Deler du spleisen med nettverket ditt bidrar du i snitt med 1 000 kr ekstra til spleisen 💰
Facebook
Kopiér lenke
Flere valg
Eli Steen er ansvarlig for innholdet i denne innsamlingen og for at pengene går til angitt formål.

Se hva andre spleiser på 🙌

Tenker du på å lage en spleis til noe du brenner for? Vi har samlet et knippe inspirerende spleiser!
Se flere spleiser vi heier på

Uuups! Du bruker en utdatert nettleser.

Med nettleseren du nå bruker vil spleis.no ikke kunne brukes skikkelig. Men fortvil ikke! Du har flere muligheter;

  1. Bytt til en annen nettleser, for eksempel Google Chrome
  2. Fortsett på mobiltelefonen, bare skriv inn adressen:
  3. Lukk denne boksen, og fortsett på eget ansvar

×