Landsforeningen mot fordøyelsessykdommer (LMF) er en interesseorganisasjon for pasienter med fordøyelsessykdommer. Hovedtyngden av medlemmene har Ulcerøs Kolitt eller Crohns sykdom (Morbus crohn), men foreningen er også for personer med stomi og bekkenreservoar (IAA), samt andre fordøyelsesrelaterte tilstander som halsbrann (Reflux/Øsofagitt) og irritabel tarm (IBS). Disse sykdommene rammer svært ofte barn og unge. Norge er også på verdenstoppen i antall tilfeller per innbygger. De vanligste symptomene er magesmerter, hyppig avføringstrang, blodig diare, feber,  dårlig matlyst og vekttap. Andre komplikasjoner som kan oppstå er hudutslett, leddsmerter, øyebetennelse, samt utmattelse (fatigue). I tillegg er sosial isolasjon og og svekket livskvalitet en vanlig tilleggsutfordring. 

Det å lære seg å leve med diagnosen er viktig for en kronisk syk pasient, men det er ikke alltid enkelt å greie dette på egenhånd. Her kan det hjelpe med et fellesskap sammen med andre som erfarer å leve med disse diagnosene. Erfaringsutveksling og hverandres trøst og oppmuntring er med på å motivere hver enkelt pasient til å forstå sin sykdom bedre. Det å se at man ikke er alene med en slik diagnose kan være en trøst i seg selv.  

For foreldre til barn og unge med disse diagnosene ligger det mye bekymring og ønske om erfaringsutveksling og om mer kunnskap. På bakgrunn av dette ønsker LMF å kunne tilby barn og deres familier en møteplass for å utveksle erfaringer slik at de bedre kan mestre sine hverdager. Mer konkret ønsker vi å arrangere en likepersonssamling med fokus på å styrke deltagernes selvbilde, mestringsfølelse og kunnskap, samt legge til rette for nettverksbygging slik at deltakerne kan komme hjem og ikke lenger føle seg alene med sykdommen.