Endometriose og adenomyose rammer hundretusener av kvinner i Norge. Likevel kan det ta 7–10 år før en diagnose settes. I mellomtiden lever mange med smerter, usikkerhet og et helsevesen som fortsatt mangler kunnskap om disse tilstandene.

Endometrioseforeningen jobber utrettelig for å bedre behandlingstilbudet, spre informasjon, gi støtte til pasienter og løfte fram behovet for mer forskning. Men med svært begrenset offentlig støtte, er behovene langt større enn ressursene de har tilgjengelig.

Jeg ønsker derfor å samle inn penger til Endometrioseforeningen. Gjennom egne erfaringer med endometriose har jeg selv kjent på hvor stor betydning god informasjon, støtte og kompetanse har. Endometrioseforeningen er en viktig ressurs og trygghet for mange, og økt støtte gjør det mulig for dem å kunne nå enda flere.

Midler fra denne spleisen går til tre sentrale områder:

1. Informasjons- og opplysningsarbeid

En mer informert befolkning og et bedre opplyst helsevesen betyr raskere hjelp og færre som faller mellom stolene.

2. Støtte og rådgivning for pasienter

Foreningen gjør en utrolig viktig jobb for dem som står i lange og tøffe utredningsløp. De tilbyr fellesskap, støtte og kunnskap – noe mange har svært stor nytte av.

3. Forskning på kvinnehelse

For å forstå mer, finne bedre behandlingsmetoder og sikre at kvinner ikke må vente i årevis før de blir tatt på alvor.

Hver eneste krone gjør en forskjell.
Tusen takk for at du bidrar til å løfte kvinnehelse, øke kunnskapen og gi støtte til alle som lever med endometriose og adenomyose.