Fatima er bare 14 år gammel.

Mange av oss i Norge vet hvor ubehagelig det er å få eksemutbrudd om vinteren. Tørr, sprukken hud som klør og svir, og vi synes allerede det er vanskelig.

Tenk deg å ha det over hele kroppen. Hele tiden.

Fatima lever med en alvorlig og smertefull hudsykdom som påvirker hele kroppen hennes (erytrodermisk psoriasis) Jeg har mottatt dokumentasjon fra lege som bekrefter diagnosen og behovet for behandling. Denne kan deles ved forespørsel. For Fatima er hver dag er en kamp med smerter, ubehag og en hverdag som ingen barn skal måtte oppleve.

I tillegg må hun håndtere blikk, spørsmål og vonde opplevelser fra de andre barna på skolen, der hun ofte føler seg annerledes og utenfor💔

Som om ikke det er nok, har hun også mistet mammaen sin. Nå bor hun med bestemoren sin, som gjør alt hun kan men de har ikke økonomi til å gi Fatima behandlingen hun trenger.

Legene har funnet en behandling som kan hjelpe henne. En biologisk medisin som kan gi henne et nytt liv.

Men den er altfor dyr.

Vi som bor i Norge er utrolig heldige. Uansett hva vi går gjennom, betaler vi maks rundt 3500 kr i året for behandling.

Fatima har ikke den tryggheten.

Derfor trenger hun oss ❤️

Målet er å samle inn 200 000 kroner slik at Fatima kan få behandlingen hun desperat trenger.

Og sammen er dette faktisk mulig

• 1000 personer som gir 200 kr

• eller 2000 personer som gir 100 kr

• eller 4000 personer som gir 50 kr

• eller alle som bare gir litt!

Da når vi målet.

Ingen kan gjøre alt, men alle kan gjøre litt.

Hvis du har mulighet til å bidra, betyr det mer enn du tror.

Og hvis ikke vær så snill å del videre.

Sammen kan vi gi Fatima en sjanse til et liv uten konstant smerte og ubehag

For de som ønsker å forstå situasjonen bedre, deler Fatima også deler av hverdagen sin på TikTok (med familiens tillatelse).

her er linken:

https://www.tiktok.com/@fatimzahraaraas?_r=1&_t=ZN-954aPacQbTi

Tusen takk for at du bryr deg ❤️