7. November 2026 skal vi løpe 3 Sjøers Løpet i Stavanger for forskning på Nevroendokrin kreft (NET kreft).

I 2024 ble moren vår diagnostisert med nevroendokrin kreft (NET) etter mange år med plager og legebesøk uten at noen kunne gi svar på hva som var galt.

Da hun plutselig ble alvorlig syk, viste undersøkelser at hun hadde en stor svulst på bukspyttkjertelen som hadde vokst seg inn i nyre, binyre og milt. Hun har også spredning med metastaser i leveren. Den 3. september 2024 gjennomgikk hun en omfattende operasjon hvor legene fjernet en svulst på 7 × 9 cm, sammen med flere organer.

Etter operasjonen startet hun livsforlengende behandling med månedlige sprøyter (Ipstyl), men behandlingen hadde dessverre ingen effekt. Hun fikk deretter behandling med PRRT – en målrettet behandling utviklet spesielt for NET. Behandlingen kan bremse sykdommen og gi pasienter mer tid, men den er ingen kur.

Moren vår er bare 49 år. Hun er én av mange som lever med en kreftform altfor få kjenner til.

Nevroendokrin kreft (forkortet NET for de saktevoksende svulstene, og  NEC for de hurtigvoksende svulstene) er en lite kjent og ofte oversett kreftform som kan oppstå i mange organer i kroppen – som tarm, lunge og bukspyttkjertel Cellene som rammes er en del av kroppens hormonproduserende system, og svulstene kan vokse sakte over mange år uten å gi tydelige symptomer. Det gjør det svært vanskelig å oppdage dem i tide.

Når NET oppstår i bukspyttkjertelen (pNET), er sykdommen særlig krevende. Symptomene – som magesmerter og tretthet – er vage og lett å forveksle med andre sykdommer. Mange pasienter får derfor diagnosen først når kreften allerede har spredt seg, noe som gjør behandlingen mer utfordrende.

Selv om det finnes behandlingsalternativer som kirurgi, målrettet medisinsk behandling og avansert strålebehandling (PRRT), er mulighetene begrenset – og forskningen på nye metoder er fortsatt i en tidlig fase.

Fordi NET rammer relativt få, mottar denne kreftformen langt mindre forskningsmidler enn vanligere krefttyper.

Det er her du kan gjøre en forskjell.

Ditt bidrag går direkte til forskning og støtte til pasienter og pårørende som lever med denne diagnosen hver eneste dag. Sammen kan vi bidra til tidligere diagnoser, bedre behandling og til syvende og sist – flere liv reddet.

Hver krone teller. Takk for at du støtter kampen mot NET.