Hjelp Stig til å bli smertefri – operasjon for Eagle syndrom

Etter flere oppfordringer fra venner og kjente, og ingen utvikling i helsesituasjonen til Stig, velger vi nå å starte denne Spleisen.

Da alt endret seg

Det hele startet i april 2020 da Stig satt i sitt musikkstudio å mikset noe for Tingvoll kulturskole, hvor han startet å jobbe i 2016. Ut av det blå føltes det som om det smalt i øret, med påfølgende intense smerter. Han trodde det skulle gi seg, men det gjorde det ikke – og dette var bare starten på en lang rekke symptomer og smerter.

Stig forsøkte i det lengste å gå på jobb og fortsette som før. Men når smertene ble så ille at han måtte forlate timene med elevene og stå på gangen for å holde ut, fungerte det rett og slett ikke lenger.

En hverdag satt på vent

Smertene stråler oppover fra halsen og kjeven og blir uutholdelig med bevegelse. Smertene trigges også av tygging, det å se ned eller til sidene. Da er det eneste som hjelper å sitte helt rolig, se rett fram, eller legge seg ned og vente på at det verste gir seg.

Dette begrenser normal aktivitet enormt, og det skal lite til før han blir liggende over lengre tid med intense smerter.

Alle som kjenner Stig vet at han i utgangspunktet er en aktiv og sosial kar som ikke er bygget for å sitte stille. Det er uendelig tungt å akseptere denne situasjonen når vi vet at det finnes en mulighet for at han kan bli bedre.

Avvist av det norske helsevesenet

Etter utallige runder og avvisninger i helsevesenet, sitter vi igjen med røntgenbilder som viser for lange bein (styloider) i halsen. Alle har disse beina, men de skal normalt ikke være lengre enn maks 3 cm. Hos Stig er de betydelig forlengede og langt utover normalgrensen.

Når disse beina blir for lange, fører det til kompresjon av nerver og blodårer. Dette kalles Eagle syndrom. Kjennetegnene er smerter i nakke og ansikt, svelgevansker, tinnitus, hodepine og forverring ved bevegelse – altså nøyaktig det Stig opplever.

Røntgenbilde av Stig.

Likevel mener norske leger at så lenge de ikke kan kjenne beina fra innsiden av munnhulen, så kvalifiserer det ikke til diagnosen Eagle syndrom her hjemme. Dette til tross for både klare symptomer og røntgenbilder. Derfor får han ingen hjelp videre her i Norge. 

Håpet ligger i Polen

I Polen finnes det en kirurg som har spesialisert seg på Eagle syndrom. Dr. Jakub Bargiel i Krakow har operert hundrevis av pasienter med nøyaktig samme problem som Stig. Vi har vært i kontakt med ham og kan få en avtale på klinikken, men fordi det norske helsevesenet avviser saken, må alt dekkes av egen lomme.

Målet med innsamlingen: Kostnaden for operasjonen, reise og opphold vil komme på rundt 200 000 kroner.

Hver krone og deling hjelper

Hvis fjerning av disse beina kan hjelpe Stig til å fungere i hverdagen igjen, uten å bli liggende i smerter etter den minste bevegelse, er det verdt å ta sjansen.

All støtte – stor eller liten – vil være kjærkomment for å bringe Stig nærmere en operasjon, og forhåpentligvis et liv med mindre smerter og hverdagen tilbake.

Tusen takk for at du leste, og for alle bidrag og delinger!