Kona mi er 38 år har Cystisk Fibrose er gift med meg er mamma og bonusmamma.

Nå har Kaftrio (medisinen hun trenger) vært oppe i beslutningsforum noen ganger og hun har vært i media 2 ganger uten at regjeringen hjelper til. Beslutningsforum sier nei fordi medisinen er for dyr, de setter en prislapp på min kones liv. Kaftrio koster ca. 3 millioner per år. 

Disse tre små tablettene behandler de underliggende årsakene til Cystisk Fibrose og stanser sykdomsutviklingen, noe som vil gi henne et mye bedre liv og mange flere gode år. 

Hun er mor, datter, søster og kone. Hjelp meg å la hun få leve! Vi har ikke tid til å vente på byråkratiet som krangler om penger mens Anjas lunger og organer blir dårligere dag for dag. Mens andre drømmer om flotte hus og biler, er Anja sin største drøm å  kunne dra på sykkeltur og gå i fjellet med ungene og meg.

Hvis Kaftrio blir godkjent på blå resept innen 1 år, vil resterende innsamlede midler gå til noen andre med CF som Anja vet vil trenge midler til CF-relatert behandling.

Se hennes video fra 2020 her:

Dagbladet 1: https://www.dagbladet.no/tema/dodssyk-anjas-37-pust-forsvinner/73010337

dagbladet 2: https://www.dagbladet.no/tema/anja-38--jeg-dor-mens-det-krangles/73736792

Sylvi Listhaugs uttalelse i VG - "Pillene eller døden" : https://www.vg.no/nyheter/innenriks/i/OQ4q13/listhaug-om-pillene-eller-doeden-dilemma-en-skandale

se og hør:

https://www.seher.no/sterke-historier/livet-mitt-har-en-prislapp/73993508