Genterapi i Texas (ZOLGENSMA) -redning for Adelka Motenko

Pengene vil samler på spleis blir øverført til  " Sie Pomaga " som er en innsamlingorganisasjon i Polen 👇

https://www.siepomaga.pl/adelka

Adelka historie på engelsk 👇

https://www.siepomaga.pl/en/adelka

Facebook gruppe med auksjoner 👇

https://www.facebook.com/groups/435074117174227/?ref=share

Instagram 👇

https://instagram.com/save_adel?utm_medium=copy_link

Vi kjemper for livet til 14 måneder gammel barn! Adelka fikk påvist den alvorligste formen for SMA - dødelig og veldig brutal.

😢

Appelen fra foreldre 👇

Med tårer i øynene ber vi om hjelp ... Datteren vår har fått diagnosen SMA type 1 - en dødelig sykdom som dreper musklene. Men er det håp for Adelka!

Dette håpet er genterapi verdt over 9 millioner PLN! Vi er desperate fordi hvis vi selger alt, er vi ikke klare å samle en så stor sum selv 😭 Vi ber deg, hjelp oss med å redde Adelka! 🙏

Adelka historie på engelsk 👇

https://www.siepomaga.pl/en/adelka

I Ukraina, hvor vi kommer fra, det var ingen behandling for slike barn til denne år. De dør før andre bursdag fordi sykdommen dreper musklene  alle etter tur, inkludert de som er ansvarlige for å puste. Barnet kveles, hjertet slutter å slå. Det er en forferdelig slutt ... Legene i hjemlandet vårt hevder at det ikke finnes effektive medisiner, så uansett lever barn med denne sykdommen ikke lenge. Vi kunne ikke la datteren vår dø. Beslutningen ble tatt om å flytte til Polen.

Nå jobber vi i Warszawa, Adelka får Spinraza.

På den tiden klarte vi å samle inn ca 

$ 1175 000 💗 50% av det nødvendige beløpet

Dette er en liten del av historien til Adelka Motenko som er liten ukrainsk jente. Det er ikke min datter, men jeg kjemper sammen med mange andre for å hjelpe familien med å redde Adelka.

 I Norge har vi hjulpet barn med å samle inn penger til ZOLGENSMA siden 2019.

Adelka er det femte barnet. Totalt samlet vi inn over 600 000 kr for alle barn 💖