Da vår kjære søster Stine ble gravid våren 2020 fikk hun kort tid etterpå vite at hun hadde fått MS – Multippel Sklerose, 32 år gammel.

Det som begynte med prikking og nummenhet, har ført til flere attakk som i sin tur har ført til stor grad av svimmelhet, dårlig balanse, samt smerter og plager fra øynene.

Hun er mamma til tvillinger på 4 år og ei nydelig lita frøken på 1 år.

Samboeren jobber på havet og er da borte i lengre perioder, hvor hun da er alene med barna. Plager som følge av symptomene fra sykdommen gjør hverdagen vanskelig, og hun er avhengig av mye hjelp fra familie rundt seg, uten dem hadde det ikke gått.

Barna betyr alt for henne, og selv om hun er heldig og har familie som trår til og hjelper, tærer det på henne å ha følelsen av å ikke klare hverdagen selv, og det å ikke strekke til bestandig.

Stine er utdannet hjelpepleier og jobber på sykehjem hvor hun tar vare på og gir omsorg til de eldre, en jobb hun skulle tilbake i nå etter endt mammaperm, men slik tilstanden er nå er det usikkert om hun kan komme tilbake i arbeid, noe hun svært gjerne ønsker.

Hennes største ønske er å fullt ut klare å være en del av barnas oppvekst mens de er små og trenger mammaen sin mest. Tanken på at det i verste fall ikke går, er uholdbar og den siste tiden har vært tung.

Multippel Sklerose er en sykdom som angriper sentralnervesystemet, altså hjerne og ryggmarg.

Sykdommen kan også medføre nedsatt konsentrasjonsevne og hukommelsessvikt.

MS forverres, kan føre til lammelser og man kan ha behov for rullestol, mm.

I dag finnes det ingen behandling for MS i Norge.

Det finnes bremsemedisiner som forsinker utviklingen av sykdommen, men de stanser den ikke. Disse bremsemedisinene fører også med seg store bivirkninger som kan være farlige og blant annet påvirke organer som nyrer, lever og hjerte. Imidlertid pågår det et større forskingsprosjekt med stamcellebehandling, det ser bare ikke ut som dette blir et behandlingstilbud før om mange år.

Stamcellebehandling er vel etablert i flere andre land, og iblant annet Sverige og Mexico kan de vise til gode resultater. Det er derfor mange nordmenn med diagnosen MS som oppsøker stamcellebehandling der.

For hvert attakk svekkes kroppen og skadene man får kan ikke reverseres med den behandlingen som i dag tilbys i Norge. Stine har ikke reagert bra på bremsemedisinen, og vi vil derfor hjelpe henne på veien mot å reise til Mexico og få gjennomført stamcellebehandling, som et forsøk på å stanse sykdommen før symptomene blir enda verre og sykdommen gir permanente skader. Hun har fått time i Mexico nå i juni, 2022 og behandlingen koster 500000 kr.

Dette er det behandlingen koster, og utgifter til reise og andre omkostninger må betales utenom.  Det er mye penger å bla opp for en småbarnsfamilie med tre små barn og en inntekt. All hjelp Stine kan få behøves og alle bidrag betyr mye og settes enormt stor pris på.

På forhånd tusen takk til alle som ønsker å hjelpe Stine

<3