Gunni har et autoimmun febersyndrom som gir feber fra 38,0 opptil 40. Dette gir sykdomsfølelse, utslett over hele kroppen, ømme og smertefulle hevelser. Hun får ekstreme smerter i føtter og armer under utbrudd

Før sykdommen var Gunni ei livsglad jente, elsket travle hverdager der mye skjedde. Hun drev på med skisport, hester og gitar. Sine fire flotte gutter følget hun tett på forskjellige aktiviteter.

Sykdommen slo ut for fullt i 2018. Før dette gikk hun med forskjellige symptomer som hun ikke helt visste hva var. Hun kjente bare kroppen var vond og langt ifra frisk.

Grunnet sterke plager ble det igangsatt en utredning. Hun ble sendt til en professor ved Stavanger Universitetssykehus. Han mener sterkt at det er en auto inflammatorisk sykdom hun har. Professoren fortviler, siden det er for lite kunnskap om det rette genet så havner Gunni mellom to stoler. Diagnose kan ikke stilles grunnet manglende kunnskap om dette genet.

Det blir utskrevet medisinen Kineret til Gunni. Dette er den eneste medisin som til nå har hjulpet henne. Denne demper symptomer som gjør at hverdagen hennes blir bedre.

Kineret er et sykdomsmodifiserende antirevmatisk legemiddel som kan brukes ved enkelte revmatiske sykdommer. Denne demper symptomer, feberen går ned, verk og betennelser dempes. Ved stilt diagnose er dette en medisin en kan få på blå resept. Denne medisin hjelper Gunni, men den blir ikke dekket siden de ikke har funnet rett diagnose. En ukes behandling (7dager) koster 2685 kr som blir 384 kr pr sprøyte. 11 667 kr for en mnd bruk 30 dager. 140 000 i året.

Ektemannen er i full jobb, stiller opp for barna og gjør det meste for at hverdagen skal gå rundt. Belastningen er stor og som ufør og med 4 små barn med sine diagnoser strekker ikke økonomien til. Gunni må i dag klare seg uten denne medisin ganske ofte grunnet mangel på diagnose.

Historien til Gunni og familien er vond og spesiell. Dagene hennes består av mye smerter, høy feber og stadig sykdomsfølelse i kroppen. Det er vondt å se hennes smerter, vondt å høre at hun faller mellom to stoler i helsevesenet, og det er vondt å se hvordan dette tærer på familien.

Endelig etter en del år så har de funnet en medisin som fungerer, men dette er nå blitt en stor økonomisk belastning. Gunni sloss hver dag mot sin egen kropp. Med dette bidrag håper jeg vi kan hjelpe henne i den økonomiske kampen.