Eline er en 17 år gammel herlig jente! Hun er et skilsmissebarn med to familier og mange søsken. Hun har fått kreft i hjernen og sentralnervesystemet.

Hun er en fantastisk søster, god venn og en livsglad jente med mange drømmer og mål for fremtiden. Alle disse drømmene og målene ble plutselig enda viktigere, da Eline nylig fikk en form for sjelden kreft i hjernen og sentralnervesystemet. 

OPPDATERING:

Målrettet behandling og immunterapi har ikke hatt ønsket effekt på kreftcellene, det er blitt mer sykehusopphold og prøver. Svarene var ikke de vi ville høre, Eline har uhelbredelig Kreft. Fortsatt veldig sjeldent og med hjelp fra leger i canada skal Eline få starte en behandling som mest sannsyligvis kommer til norge innen 2 år, så det er et lite håp vi har fått da det per nå brukes i Danmark og har gitt gode resultater der. Men veien dit er fortsatt lang å gå og usikkerheten på hva som kan skje før den tid er vanskelig.

De har også endret diagnosen fra (DLGNT) Diffuse leptomeningeal glioneuronal tumour, til Desmoplastic non infantile astrocytoma/ganglioglioma with rare BRAF.

Eline fikk sosial angst pgr av en dysleksi diagnose, mye kvalme som hun trodde skyldtes menstruasjonsmerter, svimmelhet osv. Også viser det seg at det ikke er det i det hele tatt når de endelig får tatt bilder og scanning av hodet, den verste frykten om at det kunne være kreft ble bekreftet. Elines prognose er veldig usikker og veien videre blir veldig tøff, både for Eline og nær familie.

Hun er en oppegående jente som ikke har hengt seg fast i hvorfor hun er 1 av 19 i verden med dette, at det dermed blir mye usikkerhet rundt prognoser og behandlinger. Hun vil i stedet opplyse om diagnosen sånn at flere som kan ha dette eller andre lidelser som ikke vises i utseende eller på blodprøver skal oppdages så fort som mulig.

Elines tanker er at MR og CT burde være en del av helsestasjonens sitt program etter fødsel og før skolestart. Det er mange forskjellige sykdommer og helseproblemer som ikke vises på blodprøver eller som kan synes utseende messig, akkurat som Eline sin sjeldne kreft i hjernen. 

En sak om Eline og hennes sjeldne kreftdiagnose kom ut i varingen og kan leses her. Her er også mor med og forteller. https://www.varingen.no/eline-17-har-sjelden-kreftdiagnose-vi-har-hap-og-ma-aldri-gi-opp/s/5-92-422066

Eline er vålerenga supporter og Liverpool supporter, hun ønsker også å besøke steinen til onkelen sin i Liverpool, da han døde alt for ung av kreft i 2022, å ikke fikk reist dit Selv. Dette er en reise hun håper hun kan få gjennomført men da trenger vi litt hjelp til å få henne dit ;)

jeg vil også presisere at Eline ikke har bedt om denne spleisen, det er jeg som tilbydde og som lagde spleisen etter godkjenning fra mamman til Eline. Eline har også lest igjennom og godkjent alt som står her. Det siste Eline trenger er kritikk rundt noe hun selv ikke har bedt om som feks meninger om tigging osv, det fører til mer skam og gjør en positiv ting vanskelig å glede seg over. Ved spørsmål eller kritikk kan dere heller komme direkte meg Isselin sindborg i stedet.

Vi i familien ønsker at Eline kan få oppfylle sine drømmer og mål. Vi ønsker å gi henne alt vi kan av ting og opplevelser som kan gjøre det lettere å holde motet oppe og bekjempe kreften, i tillegg til å få kunne være en normal jente og oppleve alle de små tingene som vi andre tar forgitt. Som f.eks å kunne flytte for seg selv, reise på ferie, få seg jobb eller kunne bruke sin opplevelse og historie til å bedre verdnen for andre etter henne.

Derfor har vi opprettet denne spleisen, alle pengene som kommer inn går til Eline med formål om at hun skal kunne ha mulighet til å oppfylle sine drømmer, mål og spesielt det  største ønske som er reise sammen med morside av familien til Hellas, reise til hennes drømme destinasjoner og oppleve verden mens hun er i stand til det og egenkapital til å flytte for seg selv (Det blir vanskeligere å få lån, livsforsikringer osv), ha mulighet til å bestille seg noe take out om sykehusmaten ikke frister når kvalmen er på det verste osv. Vi setter stor pris på ett hvert bidrag, lite som stort  <3 DEL GJERNE <3  <3 DEL GJERNE <3

Pengene som samles inn blir utbetalt til mor, Kristine Bjerk Braathen da Eline ikke er 18 år enda. Alle pengene vil gå direkte til Eline.