Fra MS til Aconcagua! Støtte til forskning på MS.
Hei!
Du har kanskje hørt om MS. Hvordan sykdommen ødelegger livet til mange i beste levealder. Den rammer flest kvinner, men også en stor andel menn. Noen får det i ungdomsårene, og noen når de akkurat har etablert seg med barn og et langt liv fremfor seg.
Slik var det for meg. Jeg hadde en datter på ett år og en gravid kone. God jobb og en aktiv hverdag. Like vell fikk jeg en vond magefølelse over at noe var for godt til å være sant. Et par måneder senere kom diagnosen. Jeg hadde fått MS.
På internett leste jeg om de verste tilfellene. De som mistet alt, havnet på sykehjem, og de som døde. Jeg ble skremt..
Kort tid etter diagnosen ble satt, fikk jeg tilbud om et opphold på MS-senteret i Hakadal. Et vellorganisert senter for personer i samme situasjon. Det var et vendepunkt i en ellers vond periode, og jeg begynte å se fremover.
Trening, og kanskje spesielt løping ble min vei ut av depresjonen. Etter hvert ble formen bedre og medisinene jeg fikk på sykehuset bidro til et stabilt sykdomsbilde. Jeg satt meg store mål, og løp et lokalt 10 km løp 7 måneder etter diagnosen. Jeg var sykt stolt!
Følelsen ble værende, og jeg økte målet til halvmaraton i Mandal. Videre til et skogsløp på 21 km i Kristiansand, og Svalandsgubben på Birkeland. Et gjørmeløp på 25 km.
For hver distanse økte selvtilliten, og jeg flyttet fokuset mot Aconcagua. Et mål selv de "friske" anser som utfordrende. Med 6 962 meter over havet, er det verdens høyeste fjell utenfor Asia, og ett av de "seven summits". Fra tidligere ungdomsår hadde jeg besteget Kilimanjaro, og husket mestringsfølelsen det ga.
Med halvannet år med trening, var planen satt. Jeg skal til Argentina i januar 2026.
Avreise fra Norge 10. januar!
Som en del av høydetreningen for turen, har jeg klatret i de østeriske alpene, besteget Kilimanjaro på nytt, og ellers fokusert på kontunitet i trening og forberedelser.
På Instagram og Facebook kan du finne profilen @fra.ms.til.aconcagua, og følge med på reisen.
Sett tilbake til diagnoseperioden, vet jeg at den behandlingen jeg har fått har vært helt avgjørende. Medisinene treffer, og er høyeffektive. Dette er et resultat av årelang forskning, og norge bistår med høy fagkunskap.
Jeg har tre mål med denne turen.
1. En personlig utfordring, som tvinger meg til å fokusere på trening og egen helse.
2. Vise nydiagnoserte og andre med MS at livet ikke stopper opp ved en diagnose.
3. Samle inn penger til forskning på en kur. Min største frykt er at mine egne barn skal få MS.
Ingen støtte er for liten, og du er med på å sette lys på en viktig sak!
Ønsker du profilering eller annen sponsoravtale, er du hjertelig velkommen til å ta kontakt.


