Daraxonrasib ble onsdag 26 August godkjent av FDA i USA etter kun 35 dagers behandlingstid pga den gode dokumenterte effekten av medisinen på bukspyttkjertellkreft med spredning.. Min mutasjon ,G12VAL, står på listen over mutasjoner Daraxonrasib virker på..Min kreft ble oppdaget forholdsvis tidlig og svulstene er ennå på samme nivå som da diagnosen kom før jul i fjor , etter ca 4,5 mnd med cellegift behandling som ble avsluttet i Mai i år.. Siste CT bilde viste dog at det er dukket opp to bittesmå svulster i leveren min, i tillegg til den som var der fra før.. Kreftlegen sa jeg ikke måtte stresse pga det, det er en naturlig utvikling på min kreft.. Flere runder med cellegift , sterkere type en sist,er aktuelt siden de første rundene med cellegift hadde god effekt.. I tillegg er tanken å starte opp behandling i trykk kammer så raskt som mulig for å forsøke å bremse kreften ytterligere.. Denne behandlingen , i kombinasjon med glutamin hemming,koster ca 80 000 kr for ett fullt løp med rundt 40-50 turer inn i trykk kammeret.. I tilleg kommer reiseutgifter til og fra behandling pluss leie av bosted..Alt dette må jeg betale selv..

Håpet er at forlenget levetid for meg ,hvis jeg får muligheten til behandling raskere nå etter godkjenningen i USA, er betydelig og forhåpentlig mange lange år🤞 Foreløpig antatt kostnad pr mnd i behandlingsløpet er ca 40 000 dollar i USA.. Vanligvis følger EMA, de som godjenner medisin i Europa, opp raskt nå og godkjenner den slik at flere behandlingsmuligheter åpner seg raskere for meg .. Er blitt fortalt at EMA vanligvis er raske med godkjenningen så snart FDA i USA har godkjent medisiner🤞Prisen på behandling i Europa eller i Norge via private klinikker ,som Aleris Kreftsenter i Oslo, er ikke klar ennå..

Det offentlige i Norge bruker som kjent utrolig lang tid på å godkjenne nye medisiner så jeg har ingen håp om at Daraxonrasib blir tilgjengelig for meg via helsevesenet i Norge før timeglasset mitt er tomt..

 Håpet lever og jeg gir full gass for å få behandling med Daraxonrasib..

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-class-targeted-therapy-metastatic-pancreatic-cancer