SMA - ( Spinal muskelatrofi) i disse tre bokstavene er det skrevet setningen som datteren vår ble født med i. Julka er fem måneder gammel og har en terminal sykdom som tar livet hennes bit for bit. Dreper sakte - muskel etter muskel. Uten behandling vil han endelig ta pusten, stoppe hjertet ...

Vi står overfor den eneste sjansen for livet. Denne muligheten er en kolossalt kostbar genterapi i USA, som må finne sted fram til Julka andre leveår. Jo raskere det blir, jo bedre. Vi har ikke mye tid! Vi har imidlertid tro på at vi vil klare det før døden kommer og tar datteren vår bort ... :cry:

ZOLGENSMA

Dette er sannsynligvis det dyreste medisin i verden. Den dyreste og den eneste som kan stoppe SMA!

Vi vet at vi har ikke så mye tid. Vi må være raskt mens Julka har en sjanse. Vi må kjempe for å si henne en dag med god samvittighet, "Vi har gjort alt vi kunne for å få deg til å leve." For å kunne fortelle henne at når hun var veldig liten, så mange mennesker med store og gode hjerter over henne.  Vi ber deg om hjelp - for livet for Julia vår ... :heart:

                     Foreldre til Julia

Du kan se og hjelpe her også :point_down:

https://www.siepomaga.pl/en/ocalic-julke

https://m.facebook.com/groups/435074117174227?multi_permalinks=435107947170844¬if_t=group_description_change¬if_id=1576008482807358&ref=m_notif

Åpne hjerter og hjelp, del gjerne videre :heart: det koster ingenting og kan hjelpe mye :heart:

Edit:

Julia er på sykehus hun er dårlig, hjelpen må komme så fort det kan. :sleepy: del del del. Takk :heart: