Vi ønsker med dette å invitere deg til å delta på en spleis for Nina A.M. Revheim.

Dette er vår venninne Nina:

Hun er en 46 år ung kvinne, alenemor til to flotte barn, en fantastisk venninne, super datter og støttende søster, og hun jobber som helsesekretær i 50% stilling, ufør de resterende 50%.

Nina vokste opp i Hamrebakkene i Kvinesdal på 70- og 80-tallet med mor, far og to brødre. Hennes far fikk MS i ung alder og ble tidlig ufør pga. dette og døde dessverre i alt for ung alder. MS sies å ikke være arvelig, men for ca. 10 år siden fikk Nina selv påvist MS. Hun startet raskt opp med medisiner for å prøve å bremse utviklingen. Dette har hatt varierte resultater og flere store og små bivirkninger.

Nina er en person som elsker menneskene hun har rundt seg i hverdagen, om det er familie eller venner. Hun stiller opp uansett dagsform, har stå-på-vilje, er sprudlende og en utrolig positiv person som gjør alt hun kan for at alle andre skal ha det bra. Nina har vært aktiv på revyscenen siden ungdomstida, men grunnet stadig forverring i sykdommen har hun måtte trappe ned betraktelig på dette.

Vi synes Nina fortjener muligheten en operasjon kan gi henne, og derfor ber vi DEG om hjelp til å nå dette målet.

FAKTA: Multippel sklerose (MS) er en kronisk sykdom som angriper sentralnervesystemet, det vil si hjerne og ryggmarg. Det er en kronisk betennelsessykdom der kroppens eget immunsystem angriper vev i hjernen og ryggmargen.

Sykdommens forløp og symptomer er forskjellige fra person til person. Noen opplever attakk bare én gang, så går symptomene tilbake. Andre kan etter år med sykdommen bli sterkt handikappede. På tidspunktet når diagnosen stilles, er det svært vanskelig å forutsi sykdomsforløpet. (Hentet fra MS-foreningens hjemmeside: https://www.ms.no/fakta-om-ms/hva-er-ms/introduksjon-til-ms)

Siden Nina fikk diagnosen for ca. 10 år siden har hun gradvis blitt dårligere. Selv om det heldigvis ikke har gått så raskt som det kan gjøre, er hun nå så dårlig at hun til tider må bruke rullator både som støtte og for muligheten til å sette seg ned når det blir for tungt å stå/gå. Rullestol er neste steg.

I Norge blir de fleste med MS behandlet med «bremsemedisin» som kun reduserer sykdommens forløp, men stopper den ikke.

FAKTA: Siden siste halvdel av 1990-tallet har man brukt forebyggende behandling for å dempe sykdomsaktiviteten ved attakkvis MS. Noen behandlinger kan brukes ved sekundær progressiv MS der det fortsatt er betennelse, men virkningen er best for attakkvis MS. Det finnes fortsatt ikke forebyggende behandling med dokumentert effekt for primær progressiv MS. (Hentet fra MS-foreningens hjemmeside: https://www.ms.no/fakta-om-ms/behandling/medisinsk-behandling)

Helse-Norge har et prøveprosjekt hvor noen få får tilbud om stamcellebehandling. Denne behandlingen kan ikke helbrede MS-pasientene helt, men den kan stoppe forløpet av sykdommen slik at man ikke blir verre. Flere opplever å bli mye bedre etter behandling enn det de var før behandlingen.

I en artikkel i Forskning.no står det: En ny studie peker mot at stamcelletransplantasjon kan være mer effektivt enn dagens bremsemedisiner i behandlingen av multippel sklerose.

https://forskning.no/medisinske-metoder-stamceller/gode-resultater-for-stamcellebehandling-mot-ms/1281030)

Nina ønsker å fortsette i jobben sin som helsesekretær, og vil aller helst kunne gjøre dette i mange år fremover. Med dagens behandling vil sykdommen fortsatt forverres og tiden Nina kan stå i jobb være mye kortere.

Stamcellebehandling i utlandet koster ca. 500.000 kroner. Dersom Nina kan få denne behandlingen kan hun mest sannsynlig jobbe i mange år fremover, og kanskje aller viktigst: Hun vil kunne delta aktivt i livene til barna sine og være en ressurs i lokalsamfunnet. Behandlingen det tas sikte på er i Moskva, Russland. Se link til klinikkens hjemmeside for mer informasjon: http://hsctmexico.com/ms_landing.php?gclid=EAIaIQobChMIlqnmmbLF5wIVAkQYCh2MmgCIEAAYASAAEgIo3fD_BwE

Rent objektivt er det samfunnsøkonomisk å tilby Nina stamcellebehandling. Dersom hun får behandling og kan gå tilbake til full jobb, ville hun ila av få år kunne tilbakebetale kostnaden til samfunnet. Dessverre ser ikke helsemyndighetene i Norge dette.

For oss som sitter og ser at hun gradvis blir dårligere, føles det helt forferdelig å ikke kunne hjelpe. Det er ingenting vi kan gjøre for å forhindre at hun blir dårligere BORTSETT fra å gjøre dette; samle inn penger til stamcellebehandling. Og det ønsker vi å gjøre nå.

Vi trenger å samle inn ca. 600.000, - for at hun skal kunne få behandling i Russland. Dette beløpet inkluderer kostnader til en ledsager under behandlingens forløp. Hvis vi kan engasjere 3.000 personer til å bidra med 200,- hver så ville vi kunne få inn 600.000, -. 3.000 personer tilsvarer under 10 % av innbyggerne i Lister-regionen, og 1% av innbyggerne i Agder. 200 kroner er ikke mye, men det kan gjøre hele forskjellen for Nina, barna hennes, familie og venner og faktisk være nyttig også for samfunnet.

Dersom alle hjelper til og sprer dette, så vil vi enkelt kunne nå ut til langt over 3.000 personer. Vi er sikre på at blant dere som leser dette, så ønsker mange å være med og bidra. Vær så snill å spre dette og bidra med å endre livet til en fantastisk person. Nina ville ALDRI bedt om dette selv og derfor har vi tatt på oss ansvaret for å sette i gang denne spleisen.

Det er viktig å poengtere: Vi ikke kan garantere at hun vil få behandling i utlandet, selv om det er svært stor sannsynlighet for det. Sykehuset som skal foreta behandlingen, må gjøre en selvstendig vurdering av hennes helsetilstand før behandling tilbys. På grunn av denne usikkerheten ønsker vi som et alternativ til behandling, dersom denne blir avslått, å bruke pengene til å bygge om og tilrettelegge huset til Nina slik at hun kan bli boende hjemme selv om hun blir rullestolavhengig.

Vi håper at mange støtter denne spleisen og takker på forhånd for at du har tatt deg tid til å lese dette!

Nina vil ta tilbake livet og ikke vente på at livet skal frarøves henne!

Med vennlig hilsen

Vivian Djupnes og Nanna Unhammer